Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。猫表皮生长因子(RBP)ELISA试剂盒是将抗猫EGF单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本;洗板后加入生物素化抗猫EGF抗体;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)处测定反应孔样品吸光度(OD),通过计算出样本中猫EGF的浓度。
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SEKF-0140猫白介素6(Feline IL-6)ELISA试剂盒
Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。猫白介素6(Feline IL-6)ELISA试剂盒是将抗猫IL-6单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本;洗板后加入生物素化抗猫IL-6抗体;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)处测定反应孔样品吸光度(OD),通过计算出样本中猫IL-64的浓度。
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SEKF-0145猫肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒
Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。猫肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒是将抗猫TNF-α单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本;洗板后加入生物素化抗猫TNF-α抗体;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)处测定反应孔样品吸光度(OD),通过计算出样本中猫TNF-α的浓度。
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SEKF-0153猫胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒
Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。猫胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒是将抗猫IGF-2单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本;洗板后加入生物素化抗猫IGF-2抗体;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)处测定反应孔样品吸光度(OD),通过计算出样本中猫IGF-2的浓度。
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SEKF-0155猫白介素31(Feline IL-31)ELISA试剂盒
Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。猫白介素31(Feline IL-31)ELISA试剂盒是将抗猫IL-31单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本;洗板后加入生物素化抗猫IL-314抗体;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)处测定反应孔样品吸光度(OD),通过计算出样本中猫IL-31的浓度。
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SEKF-0156猫胰岛素样生长因子1(IGF1)ELISA试剂盒
Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。猫胰岛素样生长因子1(IGF1)ELISA试剂盒是将抗猫IGF1单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本;洗板后加入生物素化抗猫IGF1抗体;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)处测定反应孔样品吸光度(OD),通过计算出样本中猫IGF1的浓度。
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SEKF-0161猫基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA 试剂盒
Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。猫基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA 试剂盒是将抗猫MMP-1单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本;洗板后加入生物素化抗猫MMP-1抗体;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)处测定反应孔样品吸光度(OD),通过计算出样本中猫MMP-1的浓度。
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SEKF-0177猫细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ ELISA试剂盒
Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。猫细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ ELISA试剂盒是将抗猫COX-2单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本;洗板后加入生物素化抗猫COX-2抗体;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)处测定反应孔样品吸光度(OD),通过计算出样本中猫COX-2的浓度。
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SEKF-0182猫角蛋白19(Cytokeratin 1)ELISA试剂盒
Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。猫角蛋白19(Cytokeratin 1)ELISA试剂盒是将抗猫Cytokeratin 1单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本;洗板后加入生物素化抗猫Cytokeratin 1抗体;后,在λmax=450 nm处测定反应孔样品吸光度,通过计算出样本中猫的浓度。
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SEKMY-0048猴胰岛素样生长因子1(IGF1)ELISA试剂盒
Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。猴胰岛素样生长因子1(IGF1)ELISA试剂盒是将抗猴IGF1单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本;洗板后加入生物素化抗猴IGF1抗体;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)处测定反应孔样品吸光度(OD),通过计算出样本中猴IGF1的浓度。
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