SEKH-0080人刺鼠基因相关蛋白（AgRP）ELISA试剂盒

Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。人刺鼠基因相关蛋白（AgRP）ELISA试剂盒是将抗人AgRP单克隆抗体包被在酶标板上；分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本；洗板后加入生物素化抗人AgRP抗体；后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）处测定反应孔样品吸光度（OD），通过计算出样本中人AgRP的浓度。​

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SEKH-0078人去整合素样金属蛋白酶15 ELISA试剂盒

Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。人去整合素样金属蛋白酶15 ELISA试剂盒是将抗人ADAM15单克隆抗体包被在酶标板上；分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本；洗板后加入生物素化抗人ADAM15抗体；后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）处测定反应孔样品吸光度，通过计算出样本中人ADAM15的浓度。​

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SEKH-0267人 NGAL/Lipocalin-2 ELISA试剂盒

Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。人 NGAL/Lipocalin-2 ELISA试剂盒是将抗人NGAL单克隆抗体包被在酶标板上；分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本；洗板后加入生物素化抗人NGAL抗体；后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）处测定反应孔样品吸光度，通过计算出样本中人NGAL的浓度。​

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SEKCN-0006鸡肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA试剂盒

Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。鸡肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA试剂盒是将抗鸡TNF-α单克隆抗体包被在酶标板上；分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本；洗板后加入生物素化抗鸡TNF-α抗体；后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）处测定反应孔样品吸光度，通过计算出样本中鸡TNF-α的浓度。​

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SEKCN-0162鸡干扰素γ（IFN-γ）ELISA试剂盒

Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。鸡干扰素γ（IFN-γ）ELISA试剂盒是将抗鸡IFN-γ单克隆抗体包被在酶标板上；分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本；洗板后加入生物素化抗鸡IFN-γ抗体；后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）处测定反应孔样品吸光度，通过计算出样本中鸡IFN-γ的浓度。​

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SEKCN-0161鸡白介素6（IL-6）ELISA试剂盒

Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。鸡白介素6（IL-6）ELISA试剂盒是将抗鸡IL-6单克隆抗体包被在酶标板上；分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本；洗板后加入生物素化抗鸡IL-6抗体；后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）处测定反应孔样品吸光度，通过计算出样本中鸡IL-6的浓度。​

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SEKCN-0008鸡白介素4（IL-4）ELISA试剂盒

Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。鸡白介素4（IL-4）ELISA试剂盒是将抗鸡IL-4单克隆抗体包被在酶标板上；分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本；洗板后加入生物素化抗鸡IL-4抗体；后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）处测定反应孔样品吸光度，通过计算出样本中鸡IL-4的浓度。​

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SEKCN-0007鸡白介素2（IL-2）ELISA试剂盒

Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。鸡白介素2（IL-2）ELISA试剂盒是将抗鸡IL-2单克隆抗体包被在酶标板上；分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本；洗板后加入生物素化抗鸡IL-2抗体和hrp标记的链霉亲和素后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）处测定反应孔样品吸光度，通过计算出样本中鸡IL-2的浓度。​

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SEKS-0031羊免疫球蛋白G（总量）ELISA试剂盒

Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。羊免疫球蛋白G（总量）ELISA试剂盒是将抗羊免疫球蛋白G单克隆抗体包被在酶标板上；分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本；洗板后加入生物素化抗羊免疫球蛋白G抗体；后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）处测定反应孔样品吸光度，通过计算出样本中羊免疫球蛋白G的浓度。​

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SEKR-0020大鼠免疫球蛋白G（总量）ELISA试剂盒

Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。大鼠免疫球蛋白G（总量）ELISA试剂盒是将抗大鼠免疫球蛋白G单克隆抗体包被在酶标板上；分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本；洗板后加入生物素化抗大鼠免疫球蛋白G抗体；后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）处测定反应孔样品吸光度，通过计算出样本中大鼠免疫球蛋白G的浓度。​

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