Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。人粘膜相关上皮趋化因子ELISA试剂盒是将抗人MEC/CCL28单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本;洗板后加入生物素化抗人MEC/CCL28抗体;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)处测定反应孔样品吸光度,通过计算出样本中人MEC/CCL28 的浓度。
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Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。人白细胞介素13受体α2ELISA试剂盒是将抗人IL-13 R α单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本;洗板后加入生物素化抗人IL-13 R α2抗体;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)处测定反应孔样品吸光度(OD),通过计算出样本中人IL-13 R α2的浓度。
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SEKH-0031人白细胞介素20(IL-20)ELISA试剂盒
Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。人白细胞介素20(IL-20)ELISA试剂盒 是将抗人IL-20 单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本;洗板后加入生物素化抗人IL-20 抗体;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)处测定反应孔样品吸光度(OD),通过计算出样本中人IL-20 的浓度。
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SEKRT-0402兔肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒
Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。兔肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒是将抗兔TNF-α单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本;洗板后加入生物素化抗兔TNF-α抗体;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)处测定反应孔样品吸光度(OD),通过计算出样本中兔TNF-α 的浓度。
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SEKC-0049犬转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒
Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。犬转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒是将抗犬TGF-β1单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本;洗板后加入生物素化抗犬TGF-β1抗体;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)处测定反应孔样品吸光度(OD),通过计算出样本中犬TGF-β1 的浓度。
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SEKP-0011猪转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒
Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。猪转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒是将抗猪TGF-β1单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本;洗板后加入生物素化抗猪TGF-β1抗体;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)处测定反应孔样品吸光度(OD),通过计算出样本中猪TGF-β1 的浓度。
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SEKP-0010猪干扰素γ (IFN-γ)ELISA试剂盒
Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。猪干扰素γ (IFN-γ)ELISA试剂盒是将抗猪IFN-γ单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本;洗板后加入生物素化抗猪IFN-γ抗体;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)处测定反应孔样品吸光度(OD),通过计算出样本中猪IFN-γ 的浓度。
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SEKP-0009猪肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒
Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。猪肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒是将猪TNF-α 单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本;洗板后加入生物素化抗猪TNF-α 抗体;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)处测定反应孔样品吸光度(OD),通过计算出样本中猪TNF-α的浓度。
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SEKP-0001猪白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒
Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。猪白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒是将抗猪IL-1β单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本;洗板后加入生物素化抗猪IL-1β 抗体;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)处测定反应孔样品吸光度(OD),通过计算出样本中猪IL-1β的浓度。
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SEKH-0401人胶原蛋白α1(I alpha )ELISA试剂盒
Solarbio ELISA 试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。人胶原蛋白α1(I alpha )ELISA试剂盒是将抗人I alpha 单克隆抗体包被在酶标板上;分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本;洗板后加入生物素化抗人I alpha 抗体;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)处测定反应孔样品吸光度(OD),通过计算出样本中人I alpha 的浓度。
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