IHC免疫组化实验垃圾和分类知多少？

实验室的垃圾分类WesternblotIHC*，Westernblot(WB)和免疫组化(IHC)都属于免疫学常用的实验技术。WB是通过SDS-PAGE分离蛋白质样品，然后转移到固相载体上，利用抗原与抗体特异性结合的原理进行样品检测，可用于定性和半定量。而IHC是融合了免疫学原理（抗原抗体特异性结合）和组织学技术（组织的取材、固定、包埋、切片、脱蜡、水化等），通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色，对组织（细胞）内抗原进行定位、定性及通过Image...

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干货|免疫组化的成功经验和失败教训，看这篇就够了！

复杂的石蜡制片，繁琐的脱蜡染色让实验的菜鸟们对免疫组化实验望而却步。每每做IHC时，每一步都小心翼翼，精益求精，等待扫描结果时，内心总是独白：“你已经是一个成熟而的切片了，该展示你的精彩了”。但理想是美好的，现实是骨感的，总会遇到各种“疑难杂症”，实验还是得继续摸索。究竟如何得到的免疫组化实验结果，索莱宝为您归纳总结了一些常见问题和实验小技巧。免疫组化（IHC）知识大讲堂石蜡切片在染色过程中出现脱片现象怎么回事？1）有些组织本身就容易掉片，如骨组织等，操作时冲PBS不要直接冲...

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如何轻松玩转细胞凋亡检测

今天索莱宝要和您再续前缘——细胞凋亡之检测。本期小编请了学霸君来为大家介绍细胞凋亡检测的秘籍。看！小师妹已经和学霸君聊上了。热销产品货号产品名称CA1020AnnexinV-FITC/PI凋亡检测试剂盒CA1030AnnexinVPE/7-AAD凋亡检测试剂盒CA1040AnnexinVAlexaFluor488/PI凋亡检测试剂盒CA1050AnnexinVAlexaFluor647/PI凋亡检测试剂盒J8030JC-1线粒体膜电位荧光探针M8650线粒体膜电位检测试剂盒(...

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50%的科学家，因为这个原因实验结果无法重现？

实验失败时，害怕的是什么？对，就是对失败的原因一无所知。我们会怀疑仪器试剂、怀疑实验方法、怀疑操作流程，甚怀疑人生。常常有实验员哭诉，为什么免疫学实验又双叒叕失败了？殊不知，问题很有可能出现在选抗体上。我们都知道，WB、IHC、ELISA等常规实验技术都离不开抗体，抗体的质量优劣关乎实验的成败，一旦抗体造假，不仅浪费了科研者的宝贵时间、金钱及实验材料，甚有可能让研究者误入歧途（得出一系列错误的实验结果或重复性差），而这无形中会损害他们所作出的努力以及学术声誉。抗体造假，是整个...

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细胞凋亡荧光Hoechst 33342 /PI 双染试剂盒

Hoechst33342/PI双染试剂盒品牌：Solarbio|货号：CA1120英文名称Hoechst33342/PIDoubleStainKit储存条件4℃，有效期6个月;-20℃，有效期1年单位盒产品说明：Solarbio生产的细胞凋亡荧光Hoechst33342/PI双染试剂盒为您提供了一种经典而又快速简便的细胞凋亡与细胞坏死检测方法。本试剂盒采用Hoechst33342和碘化丙啶(PropidiumIodide，PI)双染的方法。细胞发生凋亡时，染色质会固缩。Hoe...

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文献解读|近红外光激活外源酶-原位生药用于局部热化疗

2019年4月9日，北京化工大学袁其朋教授与刘惠玉教授合作开发了一种用于局部热化疗的近红外光激活外源酶-原位生药治疗方式，在化学期刊Angew.Chem.Int.Ed.在线发表，IF=12.102。论文作者为北京化工大学博士生研究生程立和硕士研究生张凤荣，通讯作者为袁其朋教授和刘惠玉教授。基本信息题目：NIR-TriggeredExogenousEnzymestoConvertProdrugsforLocoregionalChemo-PhotothermalTherapy期刊...

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聊聊细胞分离和培养那些事儿

细胞培养是生命科学研究的重要方法之一。同时，在原代细胞培养的过程中，要任务是从组织中分离细胞。但看似简单的细胞分离和培养技术，却不知难倒了多少英雄好汉。下面索莱宝和大家聊聊细胞分离与培养那些事儿。如何分离细胞？从原代组织中分离细胞，将组织块分离（散）成细胞悬液的方法有多种，常用的是机械解离细胞法、酶学解离细胞法以及螯合剂解离细胞法。然而，为了更好地测定细胞免疫功能，我们需要从动物外周血或组织中获取有活性的细胞，如淋巴细胞、单核细胞、粒细胞等。分离这类免疫细胞的方法有：密度梯度...

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玻璃纸透析培养观察法

玻璃纸透析培养观察法本篇文章由专业生化试剂供应商索莱宝为您提供。⑴玻璃纸的选择与处理：要选择能够允许营养物质透过的玻璃纸。也可收集商品包装用的玻璃纸，加水煮沸，然后用冷水冲洗。经此处理后的玻璃纸若变硬，必定是不可用的，只有那些软的可用。将那些可用的玻璃纸剪成适当大小，用水浸湿后，夹于旧报纸中，然后一起放入平皿内121℃灭菌30min备用。⑵菌种的培养：按无菌操作法，倒平板，冷凝后用灭菌的镊子夹取无菌玻璃纸贴附于平板上，再用接种环沾取少许霉菌孢子，在玻璃纸上方轻轻抖落于纸上。然...

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