2016-122
2016-120
免疫细胞的分离技术外周血单个核细胞的分离用体外方法对机体各种具有免疫反应的细胞分别作鉴定、计数和功能测定,是观察机体免疫状态的一种重要手段。为此,须将各种参与免疫反应的细胞从血液或脏器中分离出来。参与免疫反应的细胞主要包括淋巴细胞、巨噬细胞、中性粒细胞等。实验根据不同需求有的仅需分离白细胞,有的则需分离单个核细胞(mononuclearcell),其中含淋巴细胞和单核细胞(monocyte),有的则需分离T细胞和B细胞以及其亚群。白细胞包括以下细胞外周血中单个核细胞包括淋巴细...
查看更多
2016-15
DNALoadingBuffer货号:D1010规格:5ml/100ml保存:室温保存,有效期少12个月。产品简介:本产品是6倍浓缩的DNA上样缓冲液,用于DNA凝胶电泳,能促使DNA样品沉入凝胶加样孔中。其主要成份为甘油,EDTA,溴酚蓝和二甲苯青等。溴酚蓝和二甲苯青用作电泳时的指示剂,可指示电泳进程。使用说明:1、请按每5微升DNA样品加入1微升6×DNALoadingBuffer上的比例(6倍稀释)来使用。2、混匀后,直接加到DNA凝胶加样孔中,电泳。注意事项:1、如果...
查看更多
2015-1219
一抗体稀释,主要用来稀释*抗体,稀释过的一抗可4度保存3-6个月。主要含有蛋白稳定剂,PBS,叠氮钠等,不适合于稀释酶标记抗体及待标记抗体。酶标抗体稀释液只适合于稀释对应的抗体,稀释过的抗体可4度保存3-6个月。荧光抗体稀释液稀释过的荧光抗体可4度避光保存一周。免疫荧光抗体稀释液(ImmunofluorescenceStainingAntibodyDilutionBuffer)可以用于免疫荧光实验时荧光标记抗体的稀释和配制。产品添加了抗体保护剂、稳定剂等成分,有效增加了稀释后...
查看更多
2015-121
WB常见问题常见问题解决对策及注意事项两快玻璃板之间灌胶,胶总是不平玻璃没有洗干净,应该要洗得非常干净过硫酸铵和TEMED的加量不合适,加量相对较多,凝胶凝固过快,也会造成胶不平现象加完试剂以后没有很好的摇匀,导致有些部位的聚合剂浓度过高,聚合相对较快造成胶不平胶总是漏避免玻璃边缘(与胶条接触处)破损胶条一定要干,跑完电泳后,胶条就放在实验台上晾着。下面的胶条注意不要老化,如果有裂纹的话用保鲜膜垫在上面,也可以有效防止漏胶将两块玻板摆放*对齐,底部处于同一个平面膜上有明显气泡...
查看更多
2015-121
转印缓冲液提供了电极之间的电连续性,其必须是导电的。它还提供了一个化学环境,能维持蛋白质的溶解度,又不妨碍转移过程中蛋白质吸附到膜上。传统的转印缓冲液包含缓冲系统和甲醇。Tris甘氨酸缓冲液,常用于槽转印系统中。这种缓冲液的pH值为8.3,比大多数蛋白的等电点(pI)要高。在凝胶上分离的蛋白质带负电荷,向阳极迁移。由于槽内的缓冲液是混合的,故转移过程中的离子分布保持相对恒定。在蛋白测序应用中,建议使用10mMCAPS缓冲液(pH=11)。凝胶电泳缓冲液中残留的甘氨酸导致蛋白测...
查看更多
2015-121
转印膜:用于蛋白质和核酸的转移和检验过程的微孔膜。Southernblot:又称Southern印迹杂交,是研究DNA图谱的基本技术。Northernblot:又称Northern印迹杂交,是检测RNA的基本技术。Westernblot:又称Western印迹杂交,是蛋白质检测分析的基本技术。转印膜在蛋白质和核酸的转移和检测过程中应用广泛,不同的转印膜规格和参数不同,选择正确、均一稳定的转印膜对达到的实验结果起到关键性的作用。常用的三种转印膜:硝酸纤维素膜(NC膜)、带正电的...
查看更多
2015-121
单克隆技术又名杂交瘤技术。由G.KÖhler和Milstein1975年创立。主要原理是利用产生抗体的B细胞与肿瘤细胞杂交融合成杂交瘤细胞,生产抗体。单克隆抗体的制备过程主要有以下六个环节,具体为抗原指标、免疫动物选择、免疫程序的确定、免疫、细胞杂交与选择培养。单抗制备步骤1、抗原制备制备单克隆抗体的免疫抗原,从纯度上说虽不要求很高,但高纯度的抗原使得到所需单抗的机会增加,同时可以减轻筛选的工作量。因此,免疫抗原是越纯越好,应根据所研究的抗原和实验室的条件来决定。2、免疫动物...
查看更多