大鼠大肠杆菌酶联免疫分析试剂盒实验原理

大鼠大肠杆菌酶联免疫分析试剂盒组成：

30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶
酶标试剂 6ml×1瓶
酶标包被板 12孔×8条
样品稀释液 6ml×1瓶
显色剂A液 6ml×1瓶
显色剂B液 6ml×1/瓶
终止液 6ml×1瓶
标准品（96 ng/L） 0.5ml×1瓶
标准品稀释液 1.5ml×1瓶
说明书 1份
封板膜 2张
密封袋 1个

大鼠大肠杆菌酶联免疫分析试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠大肠杆菌水平。用纯化的大鼠大肠杆菌抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大肠杆菌，再与HRP标记的大肠杆菌抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的大肠杆菌呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠大肠杆菌浓度。

大鼠大肠杆菌酶联免疫分析试剂盒标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。