DAPI染色液规格：50ml
DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的大激发波长为340nm，大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后，大激发波长为364nm，大发射波长为454nm。
本DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。

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更新时间：2025-08-18

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DAPI染色液使用说明：
1. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的DAPI染色。
2. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，少加入待染色样品体积3倍的染色液，混匀。
3. 室温放置3-5分钟。
4. 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
5. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

保存条件：
    -20℃避光保存，一年有效。
注意事项：
    本DAPI染色液的浓度经过优化，确保可以满足各种常规染色的需要。
    荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
    为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
    DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
    为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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