欢迎光临北京索莱宝科技有限公司网站!
销售咨询热线:
13720003930
您的位置: 网站首页 > 产品中心 > 蛋白质研究 > 蛋白质电泳 > P1200-50T蛋白质电泳 SDS-PAGE凝胶制备试剂盒
  • 蛋白质电泳 SDS-PAGE凝胶制备试剂盒
产品名称:

蛋白质电泳 SDS-PAGE凝胶制备试剂盒

产品品牌: 索莱宝 价格: 380
厂商性质: 生产厂家 产品时间: 2020-07-29
蛋白质电泳 SDS-PAGE凝胶制备试剂盒
本公司生产的SDS-PAGE凝胶制备试剂盒是按照经典方法配制而成。本试剂盒提供了配制SDS-PAGE凝胶所需的各种试剂,用户只需自备制胶器具和蒸馏水,即可配制PAGE胶。

产品概述

品牌SOLARBIO/索莱宝货号P1200
规格50T供货周期现货
主要用途本试剂盒可配制不同规格、不同聚合度的PAGE胶(即聚丙x酰胺凝胶) 约25/50应用领域医疗卫生,化工,生物产业,石油

蛋白质电泳 SDS-PAGE凝胶制备试剂盒
货号 :P1200-1/P1200-2
规格 :25 块/50 块 SDS-PAGE 凝胶
产品内容 :
产品简介 :
本公司生产的 SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒是按照经典方法配制而成。本试剂盒提供了配制 SDS-PAGE 凝胶
所需的各种试剂,用户只需自备制胶器具和蒸馏水,即可配制 PAGE 胶。本试剂盒可配制不同规格、不同聚合度
的 PAGE 胶(即聚丙烯酰胺凝胶) 约 25/50 块。
注意事项 :
1、TEMED 和 10%过硫酸铵后加,在加入前需混匀前面所加试剂。10%过硫酸铵在 4℃有效期为一周;
TEMED 易挥发,使用后请盖紧瓶盖。在常温下胶 30 分钟内可以凝固,如温度过低,可放 37℃温箱凝固。灌完
分离胶后,轻轻的加 1ml ddH2O 封上层,胶凝固后可见到分界线。灌浓缩胶前,先倾去水层,再用吸纸吸干。浓
缩胶灌好后立刻插入梳子。浓缩胶凝固后,放入电泳液中(让电泳液漫过加样孔),轻轻的拨出梳子,可防加样孔
变形。
2、配制量可按上表等比加减。如果所用胶浓度与上面不同,可自行调整,主要是调整 30%丙烯酰胺的量(需
要浓度×总体积/30%) ,后用水补足总体积。
配胶说明 :
1、先在过硫酸铵干粉中加入蒸馏水或去离子水(每克过硫酸铵需加水 10ml)配置成 10%溶液,将溶液分装成
小体积后冻存于-20℃,制备凝胶时融化后使用,10%过硫酸铵溶液现用现配,4℃有效期 7-30 天。
2、检测 SDS 溶液是否澄清,若出现絮状物或沉淀可放 37℃片刻溶解,不影响效果。

蛋白质电泳 SDS-PAGE凝胶制备试剂盒

 SDS PAGE凝胶电泳的作用
SDS是阴离子去污剂,作为变性剂和助溶试剂,它能断裂分子内和分子间的氢键,使分子去折叠,破坏蛋白分子的二、三级结构。而强还原剂如疏基乙醇,二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂。在样品和凝胶中加入还原剂和SDS后,分子被解聚成多肽链,解聚后的氨基酸侧链和SDS结合成蛋白- SDS胶束,所带的负电荷大大超过了蛋白原有的电荷量,这样就消除了不同分子间的电荷差异和结构差异。
SDS-PAGE一般采用的是不连续缓冲系统,与连续缓冲系统相比,能够有较高的分辨率。
浓缩胶的作用是有堆积作用,凝胶浓度较小,孔径较大,把较稀的样品加在浓缩胶上,经过大孔径凝胶的迁移作用而被浓缩一个狭窄的区带。当样品液和浓缩胶选TRIS/HCl缓冲液,电极液选TRIS/甘氨酸。电泳开始后,HCl解离成氯离子,甘氨酸解离出少量的甘氨酸根离子。蛋白质带负电荷,因此一起向正极移动,其中氯离子快,甘氨酸根离子慢,蛋白居中。电泳开始时氯离子泳动率大,超过蛋白,因此在后面形成低电导区,而电场强度与低电导区成反比,因而产生较高的电场强度,使蛋白和甘氨酸根离子迅速移动,形成一稳定的界面,使蛋白聚集在移动界面附近,浓缩成一中间层。
此鉴定方法中,蛋白质的迁移率主要取决于它的相对分子质量,而与所带电荷和分子形状无关。
SDS PAGE凝胶电泳的特性
(1)在一定浓度时,凝胶透明,有弹性,机械性能好;
(2)化学性能稳定,与被分离物不起化学反应,在很多溶剂中不溶;
(3)对pH和温度变化较稳定;
(4)几乎无吸附和电渗作用,只要Acr纯度高,操作条件一致,则样品分离重复性好;
(5)样品不易扩散,且用量少,其灵敏度可达10-6ug
(6)凝胶孔径可调节,根据被分离物的分子量选择合适的浓度,通过改变单体及交联剂的浓度调节凝胶的孔径;
(7)分辨率高,尤其在不连续凝胶电泳中,集浓缩、分子筛和电荷效应为一体。因而较醋酸纤维薄膜电泳、琼脂糖电泳等有更高的分辨率。

参考文献:

《Dexmedetomidine attenuates the neurotoxicity of propofol toward primary hippocampal neurons in vitro via Erk1/2/CREB/BDNF signaling pathways》 作者:Youbing Tu, Yubing Liang, Yong Xiao, Jing Lv, Ruicong Guan, Fei Xiao, Yubo Xie, and Qiang Xiao 期刊:Drug Design, Development and Therapy 影响因子:3.486 PMID:30858699
《Long noncoding RNA ENST00000413528 sponges microRNA‐593‐5p to modulate human glioma growth via polo‐like kinase 1》 作者:Ren Zhang,Ruo‐Lun Wei,Wei Du,Li‐Wei Zhang,Tao Du,Ya‐Dong Geng,Xin‐ting Wei 期刊:CNS Neuroscience & Therapeutics 影响因子:4.458 PMID:30924320
 

留言框

  • 产品:

  • 留言内容:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 详细地址:

  • 省份:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7