品牌 | SOLARBIO/索莱宝 | CAS | 详询 |
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分子式 | 详询 | 纯度 | 详询 |
分子量 | 详询 | 货号 | BC4280 |
规格 | 50T/48S | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 纤维素(CLL)含量检测 | 应用领域 | 环保,化工,生物产业,农林牧渔,综合 |
纤维素(CLL)含量检测试剂盒说明书
可见分光光度法
注意:本产品试剂有所变动,请注意并严格按照该说明书操作。
货号:BC4280
规格:50T/48S
产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
提取液一 | 液体200 mL×1瓶(自备) | 2-8℃保存 |
提取液二 | 液体60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
试剂一 | 粉剂×2瓶 | 2-8℃保存 |
试剂二 | 液体10 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
标准品 | 粉剂×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
提取液一:80%乙醇200 mL,即将160 mL无水乙醇和40 mL蒸馏水混合,自备。提供一个125 mL空瓶。
标准品:10 mg葡萄糖。临用前加入1 mL蒸馏水溶解,配成10 mg/mL葡萄糖溶液备用,2-8℃保存两周。
工作液的配制:取一瓶试剂一中加入2.5 mL试剂二,充分混匀,如较难溶解,可充分震荡或加热搅拌;用不完的试剂可以2-8℃保存一周。
产品说明:
纤维素是由β-D-葡萄糖单元以 β-1,4-糖苷键连接而成的直链多聚体,通常与半纤维素、果胶及木质素结合在一起,是植物细胞壁的主要结构成分。以纤维素为原料的产品广泛应用于食品、造纸、塑料、电工及科研器材等领域。
纤维素在酸性条件下加热能分解成β-D-葡萄糖。在强酸作用条件下利用与蒽酮显色剂测定纤维素含量。\
技术指标:
低检出限:0.0023 mg/mL
线性范围:0.003125-0.09 mg/mL
注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计、台式低温离心机、水浴锅、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、研钵/匀浆器、冰盒、B酮、浓硫酸、无水乙醇、蒸馏水和EP管。
操作步骤:
一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)
细胞壁物质(CWM)的提取:
称取约0.3g(记为W1)样本,加入1mL提取液一,室温快速匀浆,90℃水浴20min,冷却至室温,6000g,25℃离心10min,弃上清。
沉淀先后用1.5mL提取液一和B酮各洗两遍(涡旋振荡2min左右,6000g,25℃离心10min,弃上清即可),沉淀即为粗细胞壁。
在粗细胞壁中加入1mL提取液二(去除淀粉)浸泡15小时,6000g,25℃离心10min,弃上清,将沉淀用蒸馏水清洗两遍(涡旋振荡2min左右,6000g,25℃离心10min,弃上清即可),之后干燥沉淀(60-100℃均可),得到细胞壁物质(CWM),称重记为W2。
纤维素的提取:
称取烘干的CWM约 5mg(记为W3),加入0.5mL蒸馏水充分匀浆,匀浆液转移至EP管中,用蒸馏水定容至0.5mL。
将定容后的匀浆液置于冰水混合物中,缓慢加入0.75mL浓硫酸,缓慢混匀,冰水浴中静置30min。8000g,4℃离心10min,取上清液,用蒸馏水稀释20倍后待测。
注意:1. 若样本或者干燥后的沉淀质地坚硬,可以先研碎再进行后续步骤
2. 在提取纤维素的过程中,首先,置于冰水浴中的EP管需要固定,不要上下左右浮动,一方面保障自身安全,另一方面防止冰水混合物进入EP管造成试验误差;再者,加入浓硫酸时,建议枪头伸入样本液面以下,缓慢加入,防止液面沸腾及样本碳化。
二、测定步骤
分光光度计预热30min以上,调节波长至620nm,蒸馏水调零。
将10mg/mL标准液用蒸馏水稀释为0.09、0.08、0.07、0.05、0.025、0.0125、0.00625mg/mL的标准溶液备用。
标准品稀释表
序号 | 稀释前浓度(mg/mL) | 标准液体积(µL) | 蒸馏水体积(µL) | 稀释后浓度(mg/mL) |
1 | 10 | 50 | 4950 | 0.1 |
2 | 0.1 | 450 | 50 | 0.09 |
3 | 0.1 | 400 | 100 | 0.08 |
4 | 0.1 | 350 | 150 | 0.07 |
5 | 0.1 | 500 | 500 | 0.05 |
6 | 0.05 | 500 | 500 | 0.025 |
7 | 0.025 | 500 | 500 | 0.0125 |
8 | 0.0125 | 500 | 500 | 0.00625 |
实验中每个标准管需300µL标准溶液。
操作表 (在1.5mL离心管中) :
试剂名称(µL) | 测定管 | 标准管 | 空白管 |
样本 | 300 | - | - |
标准溶液 | - | 300 | - |
蒸馏水 | - | - | 300 |
工作液 | 70 | 70 | 70 |
浓硫酸 | 630 | 630 | 630 |
混匀,置95℃水浴10min(盖紧,防止水分散失),取出后冷却至室温,测定620nm处吸光值A,分别记为A测定管,A标准管,A空白管。计算ΔA=A测定管-A空白管,ΔA标准=A标准管-A空白管。(空白管及标准曲线均只需检测1-2次) |
三、纤维素含量计算
1、标准曲线的绘制:
根据标准管的浓度(x,mg/mL)和吸光度ΔA标准(y,ΔA标准),建立标准曲线。根据标准曲线,将ΔA(y,ΔA)带入公式计算样本浓度(x,mg/mL)
2、纤维素含量的计算:
(1)按样本质量计算
纤维素(mg/g 质量)=x×V提取×20×(W2÷W3)÷W1÷1.11=22.52×x×W2÷W3÷W1
(2)按样本细胞壁物质(CWM)质量计算
纤维素(mg/g干重)=x×V提取×20÷W3÷1.11=22.52x÷W3
1.11:是此法测得葡萄糖含量换算为纤维素含量的常数,即111 µg葡萄糖用蒽酮试剂显色相当于100µg纤维素蒽酮试剂所显示的颜色;V提取:纤维素提取液体积,1.25mL(0.5mL蒸馏水+0.75mL浓硫酸);20:样本稀释倍数;W1:样本质量,0.3g;W2:样本细胞壁物质(CWM)质量,g;W3,提取纤维素时称取的细胞壁物质(CWM)质量,g。
注意事项:
如果测定吸光值超过线性范围吸光值,可以增加样本量或者稀释样本后再进行测定。
浓硫酸具有强腐蚀性,操作时各个步骤均需特别注意:纤维素提取在加入浓硫酸时,建议枪头伸入样本液面以下,缓慢加入,以防止液体飞溅烧伤;95℃水浴结束取出后需冷却至室温再打开EP管盖,以防液体飞溅烧伤。
由于试剂二挥发性强且具有刺激性气味,建议在通风橱中进行工作液的配制。
实验实例:
取0.3g康乃馨叶片样本提取细胞壁物质(CWM)0.02g,称取烘干的CWM约 5mg(记为W3),提取纤维素,取上清液,用蒸馏水稀释20倍后进行检测,测得计算ΔA=A测定管-A空白管=0.821-0.051=0.77,标准曲线y=13.994+0.0072,计算x=0.0545,按样本质量计算得:
纤维素(mg/g 质量)=22.52×x×W2÷W3÷W1=16.3645 mg/g 质量。
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