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  • 顺乌头酸酶活性检测试剂盒 三羧酸
产品名称:

顺乌头酸酶活性检测试剂盒 三羧酸

产品品牌: SOLARBIO/索莱宝 价格:
厂商性质: 生产厂家 产品时间: 2024-04-16
储存条件
-20℃
中文名称
顺乌头酸酶活性检测试剂盒 三羧酸
有效期
6个月
单位

英文名称
Aconitase(ACO)Activity Assay Kit
检测方法
紫外分光光度法 Spectrophotometer
规格
50T/48S

产品概述

品牌SOLARBIO/索莱宝CAS详询
分子式详询纯度详询
分子量详询货号BC4480
规格50T/48S供货周期现货
主要用途顺乌头酸酶活性检测应用领域环保,化工,生物产业,农业,综合

顺乌头酸酶(ACO)活性检测试剂盒说明书

紫外分光光度法

货号BC4480

规格50T/48S

产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。

试剂名称

规格

保存条件

试剂一

液体80 mL×1

2-8℃保存

试剂二

液体35 mL×1

2-8℃保存

试剂三

液体0.6 mL×2

-20℃保存

试剂四

液体50 mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、试剂三:易挥发试剂,使用后尽快拧紧盖子,密封后放入-20保存

产品说明:

顺乌头酸酶(Aconitase, ACO)是细胞内一种重要的铁硫蛋白酶,主要存在于胞浆与线粒体中。ACO催化细胞内柠檬酸经中间产物顺乌头酸生成异柠檬酸的可逆反应,对维持三羧酸循环及乙醛酸循环的顺利进行起着重要作用。

顺乌头酸酶催化异柠檬酸生成顺乌头酸,顺乌头酸在240nm有特征吸收峰,通过检测顺乌头酸的产生速率来计算该酶活性。

注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品:

紫外分光光度计、低温台式离心机、水浴锅/恒温培养箱、超声波细胞破碎仪、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。

操作步骤:

一、顺乌头酸酶的提取(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)

A、总顺乌头酸酶的提取

称取约0.1 g组织或收集500万个细胞(细菌),加入1mL试剂一与10μL试剂三,用匀浆器或研钵于冰上匀浆。将匀浆置于冰上超声波破碎(功率300W,超声3秒,间隔9秒,重复15次),4℃11000×g离心15min,取上清置于冰上待测(若以蛋白浓度计算,则需留出足够量来测定蛋白浓度Cpr1)。用于测定总顺乌头酸酶活性(建议将样本用蒸馏水稀释4 -10倍后检测)。

B、胞浆与线粒体顺乌头酸酶的提取

(1) 称取约0.3 g组织或收集1500万个细胞,加入1.5mL试剂一与15μL试剂三,用匀浆器或研钵于冰上匀浆。

(2) 4℃600×g离心5min。(若以蛋白浓度计算,则需留出足够量来测定蛋白浓度Cpr2

(3) 将上清液移至另一离心管中,4℃11000×g离心15min

(4) 上清液即胞浆提取物,用于测定胞浆中的顺乌头酸酶活性(建议将样本用蒸馏水稀释4-10倍后检测)。

(5) 在沉淀中加入600μL试剂二与6μL试剂三,置于冰上超声波破碎(功率300W,超声3秒,间隔9秒,重复15次),4℃5000×g离心2min,取上清置于冰上待测。用于测定线粒体中顺乌头酸酶活性(建议将样本用蒸馏水稀释4-10倍后检测)。

注意:根据实验需要选择性提取细胞总顺乌头酸酶、胞浆乌头酸酶或线粒体乌头酸酶。

二、测定步骤

1. 紫外分光光度计预热30min以上,调节波长至240nm,蒸馏水调零。

2. 样本测定

(1) 将试剂四25℃预热15 min以上;

(2) 1mL石英比色皿中分别加入:

试剂名称(μL

测定管

试剂四

900

样本

100

加入样本即开始计时,立即混匀,于240nm处测定10s时的吸光值A1,迅速置于25℃水浴锅或恒温培养箱中反应5min,迅速取出比色皿并擦干,记录5min10s时的吸光度A2,计算ΔA=A2-A1

三、顺乌头酸酶活性的计算

1、总顺乌头酸酶活性计算:

1)按样本蛋白浓度计算

酶活定义:每mg组织蛋白每分钟净生产1nmol顺乌头酸定义为一个酶活力单位。

ACO酶活(U/mg prot)=[ΔA×V反总÷ε×d×106]÷(V×Cpr1) ÷T×N=555.55×ΔA÷Cpr1×N

(2) 按样本质量计算

酶活定义:每g组织在反应体系中每分钟净生产1nmol顺乌头酸定义为一个酶活力单位。

ACO酶活(U/g 质量)=[ΔA×V反总÷ε×d×106]÷(V÷V提取×W÷T×N=561.11×ΔA÷W×N

(3) 按照细菌或细胞数量计算

酶活定义:每104个细菌或细胞在反应体系中每分钟净生产1nmol顺乌头酸定义为一个酶活力单位。

ACO酶活(U/104 cell)=[ΔA×V反总÷ε×d×10 6]÷(V÷V提取×细胞数量(万个))÷T×N

=561.11×ΔA÷细胞数量(万个)×N

V反总:反应体系总体积,1×10-3Lε:顺乌头酸消光系数,3.6 L/mmol/cmd:比色皿光径,1cmV样:加入样本体积,0.1mLV提取:样本总体积,1.01mLT:反应时间,5minCpr1:样本蛋白质浓度,mg/mL106:单位换算系数,1mmol=1×106nmolN:稀释倍数W:样本质量,g

2、胞浆顺乌头酸酶活性计算:

1) 按样本蛋白浓度计算

酶活定义:每mg组织蛋白每分钟净生产1nmol顺乌头酸定义为一个酶活力单位。

ACO酶活(U/mg prot)=[ΔA×V反总÷ε×d×106]÷(V×Cpr2) ÷T×N=555.55×ΔA÷Cpr2×N

(2) 按样本质量计算

酶活定义:每g组织在反应体系中每分钟净生产1nmol顺乌头酸定义为一个酶活力单位。

ACO酶活(U/g 质量)=[ΔA×V反总÷ε×d×106]÷(V÷V提取×W÷T×N=841.67×ΔA÷W×N

 

3) 按照细菌或细胞数量计算

酶活定义:每104个细菌或细胞在反应体系中每分钟净生产1nmol顺乌头酸定义为一个酶活力单位。

ACO酶活(U/104 cell)=[ΔA×V反总÷ε×d×106]÷V÷V提取×细胞数量(万个)÷T×N

=841.67×ΔA÷细胞数量(万个)×N

V反总:反应体系总体积,1×10-3Lε:顺乌头酸消光系数,3.6 L/mmol/cmd:比色皿光径,1cmV样:加入样本体积,0.1mLV提取:胞浆样本总体积,1.515mLT:反应时间,5minCpr2:样本蛋白质浓度,mg/mL106:单位换算系数,1mmol=1×106nmolN:稀释倍数W:样本质量,g

3、线粒体顺乌头酸酶活性计算:

1) 按样本蛋白浓度计算

酶活定义:每mg组织蛋白每分钟净生产1nmol顺乌头酸定义为一个酶活力单位。

ACO酶活(U/mg prot)= [ΔA×V反总÷ε×d×106]÷(V×Cpr2) ÷T×N= 555.55×ΔA÷Cpr2×N

2按样本质量计算

酶活定义:每g组织在反应体系中每分钟净生产1nmol顺乌头酸定义为一个酶活力单位。

ACO酶活(U/g质量)=[ΔA×V反总÷ε×d×106]÷(V÷V样总×W÷T×N=336.67×ΔA÷W×N

(3) 按照细菌或细胞数量计算

酶活定义:每104个细菌或细胞在反应体系中每分钟净生产1nmol顺乌头酸定义为一个酶活力单位。

ACO酶活(U/104 cell)=[ΔA×V反总÷ε×d×106]÷V÷V样总×细胞数量(万个))÷T×N

=336.67×ΔA÷细胞数量(万个)×N

V反总:反应体系总体积,1×10-3Lε:顺乌头酸消光系数,3.6L/mmol/cmd:比色皿光径,1cmV样:加入样本体积,0.1mLV样总:线粒体样本总体积,0.606mLT:反应时间,5minCpr2:样本蛋白质浓度,mg/mL106:单位换算系数,1mmol=1×106nmolN:稀释倍数W:样本质量,g

注意事项:

1、 A大于1时,建议将样本用蒸馏水稀释后再进行测定,并在计算时乘以相应的稀释倍数。

2、 ΔA小于0.01时,可适当延长反应时间,并在计算时将实际反应时间(T)带入计算公式。

3、 测定蛋白浓度时,由于试剂一本身含有蛋白(约1 mg/mL),所以测定时需要扣除此部分蛋白。

实验实例:

1. 0.1g黑麦草样本,加入1mL试剂一与10μL试剂三进行总顺乌头酸酶的提取,取上清稀释4倍,测得ΔA=A2-A1=0.589-0.571=0.018,按样本质量计算总顺乌头酸酶的酶活得:

ACO酶活(U/g 质量)=561.11×ΔA÷W×N=403.999 U/g 质量。

2. 0.1g兔子肾脏样本,加入1mL试剂一与10μL试剂三进行总顺乌头酸酶的提取,取上清稀释8倍,测得ΔA=A2-A1=0.414-0.383=0.031,按样本质量计算总顺乌头酸酶的酶活得:

ACO酶活(U/g 质量)=561.11×ΔA÷W×N=1391.553 U/g 质量。

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