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产品名称:

IPTG 溶液 (50mg/ml) 基因工程

产品品牌: 索莱宝 价格: 70
厂商性质: 生产厂家 产品时间: 2020-03-19
IPTG 溶液 (50mg/ml) 基因工程
货号 :I1020
规格 :5mL
保存 :-20℃避光保存储存,有效期少 12 个月。
产品说明 :
IPTG 为安慰性诱导物,X-gal 为生色底物,二者共同用于蓝白斑筛选。IPTG 可诱导载体 Lac 操纵子 DNA 区段合成 β-半乳糖苷酶氨基端片段, 该片段可与宿主细胞编码的缺陷型 β-半乳糖苷酶实现基因内互补(α 互补)

产品概述

品牌SOLARBIO/索莱宝CAS367-93-1
分子式C9H18O5S纯度≥99%
分子量238.30货号I1020
规格5ml供货周期现货
主要用途IPTG为安慰性诱导物,X-gal为生色底物,二者共同用于蓝白斑筛选。应用领域医疗卫生,化工,生物产业,石油

IPTG 溶液 (50mg/ml) 基因工程
货号 :I1020
规格 :5mL
保存 :-20℃避光保存储存,有效期少 12 个月。


产品说明 :
    IPTG 为安慰性诱导物,X-gal 为生色底物,二者共同用于蓝白斑筛选。IPTG 可诱导载体 Lac 操纵子 DNA 区段合成 β-半乳糖苷酶氨基端片段, 该片段可与宿主细胞编码的缺陷型 β-半乳糖苷酶实现基因内互补(α 互补)。 实现α 互补的细菌铺在含有 X-gal 生色底物的培养基上,可形成蓝色菌落。外源 DNA 插入质粒的多克隆位点后可破坏α 互补作用,将产生白色菌落。IPTG 也是常用的基因工程中重组蛋白表达的诱导剂。
此产品为 IPTG 用双蒸水溶解过滤后配成的无菌溶液。


使用说明 :
    蛋白表达诱导 :50mg/mL 浓度为 210mM。如果终浓度要求为 0.5mM,则每升培养基中加入 2.38mL IPTG 溶液 (50mg/mL) 。如果实验中需要使用其他诱导浓度,可自行计算加入量。
蓝白斑筛选 :
   (1)在 100mL 的琼脂培养基中,加入 500μL 的 X-gal 溶液(20mg/mL) 、250μL 的 IPTG 溶液(50mg/mL)和 100 μL 的 Amp(氨苄青霉素,100 mg/mL) ,制作成含 X-Gal、IPTG 和 Amp 平板培养基。高压灭菌后的培养基需冷却 55℃以下时加入 X-Gal、IPTG 和 Amp,以防失活。
  (2)实际上 X-gal 和 IPTG 可以直接涂抹在平板培养基表面, 90mm 的平板,X-gal(20mg/mL)涂 40μL,IPTG(50mg/mL)涂 16μL。150mm 的平板加倍使用量,待涂布的液体干后就可以使用。细菌铺板后,37℃培养,可根据长出菌体的蓝白色,而方便地挑选出基因重组体(白色菌落为具有 DNA 插入片段的基因重组体)。

注意事项 :
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


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T1120 TE 缓冲液, PH=8.0


IPTG 溶液 (50mg/ml) 基因工程产品订购说明:
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5、请办理完货款后,将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、等以传真、、短信、等形式通知我们。

 

 

参考文献:

《Engineering an electroactive Escherichia coli for the microbial electrosynthesis of succinate from glucose and CO2》 作者:Zaiqiang Wu, Junsong Wang, Jun Liu, Yan Wang, Changhao Bi and Xueli Zhang 期刊:Microbial Cell Factories 影响因子:4.402 PMID:30691454

《Korelacija izme?u primarne strukture proteina i razine ekspresije topljivog proteina HSA dAb u bakteriji Escherichia coli》 作者:Yankun Yang,Guoqiang Liu,Meng Liu,Zhonghu Bai,Xiuxia Liu ,Xiaofeng Dai,Wenwen Guo 期刊:Food Technology and Biotechnology 影响因子:1.517 PMID:

《Identification of the O-GalNAcylation site(s) on FOXA1 catalyzed by ppGalNAc-T2 enzyme in vitro》 作者:Siqi Zhang,Lijuan,Bai,Qiushi Chen,Yan Ren,Keren Zhang,Qiong Wu,Huang Huang,Wenli Li ,Yan Zhang,Jianing Zhang,Yubo Liu 期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications 影响因子:2.705 PMID:31029427

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