土壤硝酸还原酶(S-NR)活性检测试剂盒

土壤硝酸还原酶（S-NR）活性检测试剂盒说明书
微量法
货号：BC3105
规格：100T/48S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。

注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、恒温培养箱/水浴锅、台式离心机、可调式移液器、30-50目筛、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
操作步骤：
一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）

新鲜土样自然风干或37度烘箱风干，过30~50目筛。
二、测定步骤

1. 分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至520nm，分光光度计用蒸馏水调零。

2. NaNO₂标准液的配制：用蒸馏水将标准品稀释1、0.8、0.6、0.4、0.2μmol/mL。

3. 标准品稀释表：

备注：实验中每个标准管需50µL标准溶液。

1. 样本测定：

混匀，显色20min后，取200μL至微量玻璃比色皿/96孔板，520nm下读取各管吸光值，分别记为A测定、A对照、A标准、A空白。计算ΔA测定=A测定- A对照，ΔA标准=A标准-A空白。每个测定管需设一个对照管。标准曲线和空白管只需检测1-2次。
三、S-NR活性计算
1、标准曲线绘制：
以1、0.8、0.6、0.4、0.2μmol/mL标准溶液为横坐标（x轴），ΔA标准为纵坐标（y轴）绘制标准曲线，得到线性回归方程y=kx+b，将ΔA测定代入方程得到x（μmol/mL）。
2、S-NR活性计算：

单位的定义：每g土样每天中产生1μmol NO₂ˉ的量为一个S-NR活力单位。
S-NR（U/g 质量）=x×V标准÷W÷T=0.05x÷W
V标准：反应体系中加入的标准液体积，0.05mL；W：风干土样，g；T：反应时间，1d。
注意事项：

1. 试剂一、试剂二和试剂四在冰上放置，用不完的试剂-20℃分装保存，避免反复冻融。

2. ΔA测定过小（小于0.01），可延长反应时间（37℃水浴时间）。

3. 当ΔA大于1时，可以将上清液用蒸馏水稀释后，再进行测定，计算公式中乘以稀释倍数。

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