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  • β-淀*酶活性检测试剂盒 淀粉系列
产品名称:

β-淀*酶活性检测试剂盒 淀粉系列

产品品牌: SOLARBIO/索莱宝 价格:
厂商性质: 生产厂家 产品时间: 2024-03-22
储存条件
2-8℃
中文名称
β-淀*酶活性检测试剂盒 淀粉系列
有效期
6个月
单位

英文名称
β-Amylase(β-AL)Activity Assay Kit(Iodine-starch colorimetry)
检测方法
可见分光光度法 Spectrophotometer
规格
50T/24S

产品概述

品牌SOLARBIO/索莱宝CAS详询
分子式详询纯度详询
分子量详询货号BC4575
规格100T/48S供货周期现货
主要用途α-淀*酶活性检测应用领域环保,化工,生物产业,农业,综合

β-淀*酶(β-AL)活性检测试剂盒(碘-淀粉比色法)说明书

可见分光光度法

注意:本产品试剂有所变动,请注意并严格按照该说明书操作。

货号:BC4580

规格:50T/24S

产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。

试剂名称

规格

保存条件

试剂一

粉剂×1

2-8℃保存

试剂二

液体20mL×1

2-8℃保存

试剂三

液体40mL×1

2-8℃保存

标准品

粉剂×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 试剂一:临用前加入20mL试剂三,置于常温水中并加热至煮沸,期间不断搅拌粉剂至溶解,用不完的试剂2-8保存8周;

2、 标准品:10 mg淀粉标准品。临用前加10 mL试剂三,置沸水浴中振荡溶解,配成1 mg/mL淀粉标准液。2-8保存四周。

产品说明:

淀*酶负责水解淀粉,主要包括α-淀*酶和β-淀*酶。β-淀*酶(EC 3.2.1.2) 从淀粉的非还原端切开α-1,4糖苷键,生成葡萄糖、麦芽糖、麦芽三糖、糊精等还原糖。

碘可以与未被淀*酶水解的淀粉结合,生成在570nm下有特征吸收峰的复合物,其深浅可计算出淀*酶的活力单位。α-AL耐热不耐酸,β-AL耐酸不耐热。根据上述特性,钝化其中之一,就可测得另一种活性。

注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品:

可见分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵/匀浆器、蒸馏水。

操作步骤:

一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)

1、组织:称取约0.1g样本,加1mL蒸馏水匀浆;匀浆后在室温下放置提取15min,每隔5min振荡1次,使其充分提取;6000g,常温离心10min,吸取上清液即为淀*酶原液。

2、液体:直接检测。(若有浑浊则离心后进行测定)

二、测定步骤

1、 分光光度计预热30min以上,调节波长至570nm,蒸馏水调零。

2、 将淀粉标准液用蒸馏水稀释为0.20.10.050.0250.01250.006250.0031250.0015625mg/mL的标准溶液。

 

序号

稀释前浓度(mg/mL

标准液体积(µL

蒸馏水体积(µL

稀释后浓度(mg/mL

1

1

200

800

0.2

2

0.2

500

500

0.1

3

0.1

500

500

0.05

4

0.05

500

500

0.025

5

0.025

500

500

0.0125

6

0.0125

500

500

0.00625

7

0.00625

500

500

0.003125

8

0.003125

500

500

0.0015625

实验中每个标准管需250µL标准溶液。

3、 按操作表依次加入各试剂:

试剂名称(μL

α淀*酶活力测定

总淀*酶活力测定

空白管5

标准曲线的测定

测定管1

对照管2

测定管3

对照管4

标准管6

标准空白管7

样本

250

250

-

-

-

-

-

蒸馏水

-

-

-

-

250

-

250

标准溶液

-

-

-

-

-

250

-

70℃水浴15min左右,冷却


样本

-

-

250

250

-

-

-

试剂一

250

-

250

-

250

-

-

蒸馏水

-

250

-

250

-

250

250

40℃恒温水浴中准确保温5min

试剂二

125

125

125

125

125

125

125

蒸馏水

375

375

375

375

375

375

375

混匀后于1mL玻璃比色皿中测定570nm下的吸光度,从左到右分别记为A1A2A3A4A5A6A7,计算ΔAα=A5-A1-A2),ΔA=A5-A3-A4),ΔA标准=A6-A7空白管、标准曲线只需做1-2次。

三、β-淀*酶活性计算

标准曲线的绘制

根据标准管的浓度(xmg/mL)和吸光度ΔA标准(yΔA标准),建立标准曲线ΔAα测定带入方程得到x1mg/mL),ΔA总代入方程得到x2mg/mL)。

2α淀*酶活性的计算

1)按照样本质量计算

单位定义:每g组织每分钟消耗1mg 淀粉定义为1个酶活力单位。

α-淀*酶活性(U/g 质量)=x1×V÷(W×V÷V样总)÷T=0.2×x1÷W

2)按照蛋白质浓度计算

单位定义:每mg组织蛋白每分钟消耗1mg淀粉定义为1个酶活性单位。

α-淀*酶活性(U/mg prot)= x1×V÷V×Cpr÷T=0.2×x1÷Cpr

3)按液体体积计算:

单位定义:每mL液体每分钟消耗1mg淀粉定义为1个酶活性单位。

α-淀*酶活性(U/mL)= x1×V÷V÷T=0.2×x1

V样:加入反应体系中样本体积,0.25mLV样总:样本总体积,1mLCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量,gT:反应时间,5min

3、总淀*酶活性的计算

1)按照样本质量计算

单位定义:每g组织每分钟消耗1mg 淀粉定义为1个酶活力单位。

总淀*酶活性(U/g 质量)=x2×V÷(W×V÷V样总)÷T=0.2×x2÷W

2)按照蛋白质浓度计算

单位定义:每mg组织蛋白每分钟消耗1mg淀粉定义为1个酶活性单位。

总淀*酶活性(U/mg prot)= x2×V÷V×Cpr÷T=0.2×x2÷Cpr

3)按液体体积计算

单位定义:每mL液体每分钟消耗1mg淀粉定义为1个酶活性单位。

总淀*酶活性(U/mL)= x2×V÷V÷T=0.2×x2

V样:加入反应体系中样本体积,0.25mLV样总:样本总体积,1mLCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量,gT:反应时间,5min

4β-淀*酶活性的计算

1)按照样本质量计算

单位定义:每g组织每分钟消耗1mg 淀粉定义为1个酶活力单位。

β-淀*酶活性(U/g 质量)=淀*酶总活性-α-淀*酶活性=0.2×x2÷W-0.2×x1÷W

2)按照蛋白质浓度计算

单位定义:每mg组织蛋白每分钟消耗1mg淀粉定义为1个酶活性单位。

β-淀*酶活性(U/mg prot)=淀*酶总活性-α-淀*酶活性=0.2×x2÷Cpr-0.2×x1÷Cpr

3)按液体体积计算

单位定义:每mL液体每分钟消耗1mg淀粉定义为1个酶活性单位。

β-淀*酶活性(U/mL)=淀*酶总活性-α-淀*酶活性=0.2×x2-0.2×x1

注意事项:

吸光值大于1.5或者ΔA大于0.8时,可以对样本进行适当稀释后测定。

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