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  • DPPH自由基清除能力检测试剂盒 抗氧化
产品名称:

DPPH自由基清除能力检测试剂盒 抗氧化

产品品牌: SOLARBIO/索莱宝 价格:
厂商性质: 生产厂家 产品时间: 2024-03-23
储存条件
2-8℃
DPPH自由基清除能力检测试剂盒 抗氧化

有效期
12个月
单位

英文名称
DPPH Free Radical Scavenging Capacity Assay Kit
检测方法
可见分光光度法 Spectrophotometer
规格
50T/24S
自备试剂
该试剂盒实验过程中需自备试剂,详情见网站说明书

产品概述

品牌SOLARBIO/索莱宝CAS详询
分子式详询纯度详询
分子量详询货号BC4750
规格50T/24S供货周期现货
主要用途DPPH自由基清除能力检测应用领域环保,化工,生物产业,农业,综合

DPPH自由基清除能力检测试剂盒说明书

可见分光光度法

货号:BC4750

规格:50T/24S

产品内容:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。

试剂名称

规格

保存条件

提取液

液体50 mL×1

2-8℃保存

试剂一

液体60 mL×1自备

常温保存

试剂二

粉剂×1

2-8℃保存

试剂三

粉剂×1

2-8℃保存

溶液的配制: 

1、 试剂一:无水乙醇自备;

2、 试剂二:粉剂置于瓶内EP管中。临用前加入6.08 mL试剂一振荡溶解,用不完的试剂可于-20℃保存1月,建议分装保存,避免反复冻融;临用前根据试验所需量按照试剂二:试剂一(V:V= 421的比例配制成工作液,现配现用,用不完的工作液可于2-8℃保存一周;

3、 试剂三:10 mg维生素C。临用前加入1 mL提取液,充分振荡溶解配成10 mg/mL维生素C溶液,2-8℃保存两周;用于阳性对照。

产品说明:

DPPH自由基一种很稳定的氮中心的自由基,是样本抗氧化能力的重要指标之一,广泛应用于抗氧化类食品、保健品及药品的研究中。

DPPH自由基有单电子,其醇溶液呈紫色,在515 nm处有强吸收。当有抗氧化剂存在时,DPPH自由基被清除,其溶液颜色变浅,515 nm的吸光度下降,在一定范围内其吸光度的变化与自由基被清除的程度成正比。本试剂盒中,通过吸光度下降的程度来反映样本清除DPPH自由基的能力。

注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品:

可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、恒温水浴锅、台式离心机、无水乙醇、研钵/粉碎机、烘干箱、30~50目筛和蒸馏水。

操作步骤:

一、样本的制备(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)

1)植物样本的制备:将新鲜样本置于60℃烘箱烘干至恒重,研钵研碎(或粉碎机粉碎),过30~50目筛。称取约0.05 g样本,加入1 mL提取液,40℃水浴浸提30 min。室温10000 rpm 离心10 min,取上清,置冰上待测。

 

2)红酒、果汁等液体样本:吸取100 μL样本溶液加入900 μL提取液,旋涡振荡混匀,室温10000 rpm 离心10 min,取上清,置冰上待测

 

3)提取物或者药物:可用提取液配制成一定浓度,如5 mg/mL

注意:不同样本清除DPPH自由基的能力可能相差很大,为保证实验结果的准确性,样本要根据预实验结果进行适当调整(如清除率大于90%,建议将提取的样本用提取液进行稀释;清除率小于5%,建议加大烘干样本

质量或液体样本体积进行提取)。

二、测定步骤

1、分光光度计预热30 min以上,调节波长至515 nm无水乙醇调零。

2、阳性对照的准备:若需要线性关系,建议将10 mg/mL的维生素C溶液用提取液配制成0.30.250.1250.06250.031250.015625 mg/mL的维生素C溶液待用,稀释可参考下表;若需要清除率约为100%的阳性对照,则建议将10 mg/mL维生素C溶液用提取液配制成大于0.3 mg/mL的维生素C溶液待用。

序号

稀释前浓度(mg/mL

试剂三体积(µL

提取液体积(µL

稀释后浓度(mg/mL

1

10

100

900

1

2

1

300

700

0.3

3

0.3

500

100

0.25

4

0.25

300

300

0.125

5

0.125

300

300

0.0625

6

0.0625

300

300

0.03125

7

0.03125

300

300

0.015625

备注:实验中每个阳性对照25µL试剂三 

3、操作表:在1.5 mL EP管中分别加入下列试剂

试剂名称(μL

空白管

测定管

对照管

阳性对照管

上清液

-

25

25

-

试剂三

-

-

-

25

提取液

25

-

-

-

试剂一

-

-

975

-

工作液

975

975

-

975

涡旋混匀室温避光静置30 min,于515 nm处的吸光度。分别记为A空白、A定、A对照A阳性对照。每个测定管需设一个对照管。阳性对照空白管只需测1-2次。

三、计算公式

1、阳性对照的自由基清除率计算公式:

DPPH自由基清除率DVC% =[(A空白-A阳性对照)÷A空白]×100%

2、样本的自由基清除率计算公式:

DPPH自由基清除率D% =[[A空白-(A测定-A对照)]÷A空白]×100%

注意事项:

1、不同样本清除DPPH自由基的能力可能相差很大,如果要比较不同样本的DPPH自由基清除能力,建议对于同一批样本加入等量的样本,红酒、组织匀浆、果汁等液体样本加入同样体积,提取物(或者药物)配制成同样浓度。在比较时,将样本根据预实验结果进行适当调整,比较同样浓度(相同稀释倍数)的清除率大小。

2样本建议当天提取当天检测。

 

实验实例:

1、 称取0.05g益母草叶片加入1mL提取液进行样本处理,离心取上清后按测定步骤操作,测得A空白=1.037A对照=0.088A测定=0.228,根据计算公式得:

DPPH自由基清除率D% =[[A空白-(A测定-A对照)]÷A空白]×100%=86.5%

2、 100μL红酒加入900μL提取液进行样本处理,离心取上清后按测定步骤操作,测得A空白=1.037A对照=0.012A测定=0.760,根据计算公式得:

DPPH自由基清除率D% =[[A空白-(A测定-A对照)]÷A空白]×100%=27.9%

3、 称取0.05g枸杞加入1mL提取液进行样本处理,离心取上清稀释20倍后按测定步骤操作,测得A空白=1.037A对照=0.005A测定=0.829,根据计算公式得:

DPPH自由基清除率D% =[[A空白-(A测定-A对照)]÷A空白]×100%=20.5%

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