赫斯特荧光染料的亮度如何进行比较，不会的请看这里！

赫斯特荧光染料是利用荧光共振能量转移技术合成的荧光染料，由距离非常近、能量可以在彼此间传递的一个供体及一个受体荧光物分子所组成。荧光染料是指吸收某一波长的光波后能发射出另一波长大于吸收光的光波的物质。它们大多是含有苯环或杂环并带有共轭双键的化合物。荧光染料可以单独使用，也可以组合成复合荧光染料使用。荧光染料由于灵敏度高，操作方便，逐渐取代了放射性同位素作为检测标记，其广泛应用于荧光免疫，荧光探针，细胞染色等。包括特异性的DNA染色，用于染色体分析、细胞周期、细胞凋亡等相关研究...

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生物学的研究发展离不开小分子化合物的帮助

近年来，干细胞生物学以及细胞治疗产品研究飞速发展，小分子化合物扮演了*的角色。其中包括加速干细胞生产、促进干细胞定向分化以及确保细胞移植后的存活、定植等。目前已经发现许多小分子能够帮助hESC和hiPSC维持细胞干性，促进细胞增殖。例如GSK-3β抑制剂BIO有助于将hESC维持在未分化状态，而ROCK抑制剂Y-27632能减少解离诱导的细胞凋亡，增加克隆效率。组合使用小分子化合物还能促进hiPSC的产生，小分子BIX01294,BayK8644,RepSox,丙戊酸和维生素...

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关于蛋白Marker试剂的蛋白标准分析，你了解多少？

蛋白Marker试剂是一些纯化好的蛋白混合物，通过与染料共价耦联，在电泳过程中或者转膜时可以直接观察到。预染蛋白分子量的出现方便了实验，可以帮助我们在电泳时、电泳后以及转膜后监测电泳情况和估计迁移率。未染色的蛋白分子量标准是简单的，也是准确的一种。由于没有附带染料分子或者是标记分子，所示大小正好是蛋白原本的大小，是准确判断蛋白大小必须的。未预染的蛋白Marker可分为宽分子量蛋白标准、高分子量蛋白标准以及低分子量蛋白标准。1、宽分子量蛋白标准，如果从实验的整体考虑的，就选择范...

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避免失活，生物试剂存放运输过程中的注意事项

生物试剂是指有关生命科学研究的生物材料或有机化合物，以及临床诊断、医学研究用的试剂。主要包括：电泳试剂、色谱试剂、离心分离试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂、透变剂和致癌物质等等。试剂的存放一直是被忽略的一个问题，由于生物制品由蛋白质、脂肪、糖和核酸组成，在保存过程中必须防止失活。生物试剂的存放与运输注意事项：1、干冰是固体二氧化碳，温度为零下78℃，湿冰就是冰的温度，一般为冷冻条件的温度，如在零下20℃冷冻的冰的温度为零下20℃。对于一些酶类等蛋白产品，需要干冰运输，其...

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关于WB实验中蛋白样品制备的常见问题分析

WB实验又称免疫印迹实验，是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术，具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性，现已成为蛋白分析的一种常规技术。对于一直都在做蛋白研究的你，在样品制备中的小细节你都了解吗？这里为大家整理了蛋白样品制备中大大小小的常见问题，一起来学习吧！1、所有WB实验都用总蛋白就可以完成吗？当然不是，要根据WB的实验目的来确定提取哪类蛋白，如需验证某些低...

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PCR定量试剂盒为什么会检测出现假阳性，哪些原因造成的？

PCR定量试剂盒的基本原理就是在PCR扩增过程中，随着PCR循环数的递增，PCR产物不断积累，荧光信号也会相应的增加，这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测。PCR荧光定量是一种非常敏感的检测方法，但是实验室经常开展检测工作，一旦实验室管理和环境控制没有执行到位，就存在由于交叉污染出导致假阳性的风险。PCR定量试剂盒检测出现假阳性的常见原因：1、实验室污染是导致假阳性结果实验室如果长期检测阳性样本，扩增产物中高浓度的目的片段很容易扩散到空气中并不断累积导致气...

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要想很好的应用SOC液体培养基，就必须了解它

SOC液体培养基是分子生物学中常用的培养基，用于制备高效率的大肠杆菌感受态细胞，也用于热激后感受态细胞的复苏。本产品为即用型液体培养基，免去了客户称量、配制、灭菌、清洗等重复劳动，减少了用户储存、保管和购买试剂需要花费的时间，提高实验效率。SOC培养基用各种营养成分加水配成，或用天然物质的浸汁[麦芽汁，豆芽汁等]制成。组分均一，适宜各类微生物的营养生长。广泛应用于实验研究及大规模工业生产中，有利于广泛获得大量菌体或代谢产物。SOC液体培养基在静止的条件下，在菌体或培养细胞的周...

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关于核酸变性预制胶的操作步骤，你了解多少？

核酸变性预制胶在分离片段DNA分子时效果很好，分辨率很高，甚至相差1bp的DNA的片段都能分开，一个标准点样孔中可以容纳相对大量的DNA。所以常被用于蛋白印迹实验、遗传图谱构建、数量形状基因定位、标记辅助选择等生物多样性研究等。核酸变性预制胶的操作步骤：一、非变性预制胶：1、准备样品：将样品和loadingbuffer（5×）按照4：1混合均匀。2、准备1×runningbuffer：取200ml的5×TBEbuffer，加入去离子水至1L，制备成1×TBEbuffer。3、...

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