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当前位置:首页产品中心生化检测试剂盒-常量法糖原系列BC2710-50T/48S总糖含量检测试剂盒 糖原

总糖含量检测试剂盒 糖原
产品简介:

储存条件
2-8℃
中文名称
总糖含量检测试剂盒 糖原
有效期
6个月
单位
盒
英文名称
Total Carbohydrate Content Assay Kit
检测方法
可见分光光度法 Spectrophotometer
规格
50T/48S

产品型号:BC2710-50T/48S

更新时间:2026-08-17

厂商性质:生产厂家

访 问 量 :2946

服务热线

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产品介绍

总糖含量检测试剂盒说明书

可见分光光度法

货号:BC2710

规格:50T/48S

产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。

试剂名称

规格

保存条件

试剂一

液体50 mL×1瓶

2-8℃保存

试剂二

液体50 mL×1瓶

2-8℃保存

试剂三

液体13 mL×1瓶

2-8℃保存

标准品

粉剂×1支

2-8℃保存

溶液的配制:

1.标准品:10 mg无水*萄糖。临用前加1 mL蒸馏水溶解为10 mg/mL的葡萄糖标准品备用,2-8℃保存两周。

产品说明:

糖类物质是构成植物体的重要成分之一,也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖主要指具有还原性的葡萄糖,果糖,戊糖,乳糖和在测定条件下能水解为还原性的单糖的蔗糖,麦芽糖以及可能部分水解的淀粉。

总糖酸水解为还原糖,还原糖在碱性条件下与DNS试剂共热后被还原成氨基化合物,在碱性溶液中呈红棕色,还原糖的量与桔红色物质颜色的深浅成正比关系,以此测定样本中的总糖含量。

技术指标:

低检出限:0.0444 mg/mL

线性范围:0.1-1 mg/mL

注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品:

可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵/匀浆器、蒸馏水。

操作步骤:

一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)

1、组织样本的处理:称取约0.1g样本于10mLEP管中,加入1mL 试剂一,1.5mL蒸馏水,研磨匀浆,沸水浴30min,加入1mL试剂二,涡旋混匀,用蒸馏水定容至10mL,8000g,25℃离心10min,取上清液待测。(注意稀释,见注意事项)。

2、血清(浆)、液体样本的处理:取0.1mL血清(浆)于1mLEP管中,加入0.1mL 试剂一,0.15mL蒸馏水,匀浆,沸水浴30min,加入0.1mL试剂二,涡旋混匀,用蒸馏水定容至1mL,8000g,25℃离心10min,取上清液待测。(注意稀释,见注意事项)。

二、测定步骤

1、分光光度计预热30min以上,调节波长至540nm,蒸馏水调零。

 

2、标准品准备:将标准品用蒸馏水稀释至1、0.8、0.5、0.2、0.1mg/mL,标准液稀释可参考下表:

序号

稀释前浓度(mg/mL)

标准液体积(µL)

蒸馏水体积(µL)

稀释后浓度(mg/mL)

1

10

100

900

1

2

1

160

40

0.8

3

1

100

100

0.5

4

1

40

160

0.2

5

1

20

180

0.1

备注:实验中每个标准管需150µL标准溶液。

3、加样表:

试剂(μL)

空白管

测定管

标准管

蒸馏水

150

-

-

样本

-

150

-

标准品

-

-

150

试剂三

150

150

150

涡旋混匀,沸水浴10min(盖紧,以防止水分散失),冷却至室温

蒸馏水

900

900

900

涡旋混匀,在540nm下测定吸光值,分别记为A空白管、A测定管、A标准管。计算ΔA测定=A测定管-A空白管、ΔA标准=A标准管-A空白管。标准曲线和空白管只需测1-2次。

三、总糖含量计算

1、标准曲线的绘制:

根据标准管的浓度(x,mg/mL)和吸光度ΔA标准(y,ΔA标准),建立标准曲线。根据标准曲线,将ΔA测定(y,ΔA测定)带入公式计算样本浓度(x,mg/mL)。

2、按样本质量计算:总糖含量(mg/g 质量)=(x×V样总)÷W×稀释倍数=10×x÷W×稀释倍数

3、按血清(浆)、液体体积计算:总糖含量(mg/mL)=(x×V提)÷V样×稀释倍数=10×x×稀释倍数

V样总:样本体积总体积,10mL;W:样本质量,g;V提:液体或血清样本总体积,1mL;V样:液体或血清体积,0.1mL。

注意事项:

1、此试剂盒对于纤维素的分解程度无法达到100%。

2、如果测定吸光值超过线性范围吸光值,可以增加样本量或者稀释样本后再进行测定。注意同步修改计算公式。

实验实例:

1、 取0.1g兔子肝脏进行样本处理,取上清,按照测定步骤操作,测得计算ΔA测定=A测定管-A空白管=0.965-0.019=0.946,标准曲线y=1.2984x-0.0284,则x=0.7505,按样本质量计算含量得:

总糖含量(mg/g 质量)=10×x÷W=75.05 mg/g 质量。

2、 取0.1g迎春进行样本处理,取上清,按照测定步骤操作,测得计算ΔA测定=A测定管-A空白管=0.961-0.019=0.942,标准曲线y=1.2984x-0.0284,则x=0.7474,按样本质量计算含量得:

总糖含量(mg/g 质量)=10×x÷W=74.74 mg/g 质量。

 

3、 取小鼠血清进行处理,取上清,按照测定步骤操作,测得计算ΔA测定=A测定管-A空白管=0.459-0.019=0.440,标准曲线y=1.2984x-0.0284,则x=0.3608,按血清体积计算含量得:

总糖含量(mg/mL)=10×x=3.608 mg/mL。

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BC0230/BC0235   还原糖含量检测试剂盒

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