葡萄糖氧化酶（GOD）活性检测试剂盒

葡萄糖氧化酶（GOD）活性检测试剂盒说明书
可见分光光度法
注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
货号：BC0690
规格：50T/48S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。 溶液的配制：

1. 工作液的配制：取20 mL试剂一和4 mL试剂二混匀（现配现用）；

2. 试剂三：融化后可分装-20℃保存。

产品说明：
GOD（EC 1.1.3.4）广泛存在于动物和植物中，催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸，并产生H₂O₂，是生物体中产生活性氧的代谢途径之一。
GOD催化葡萄糖氧化产生H₂O₂，过氧化物酶在有氧存在时催化H₂O₂分解产生的氧又将邻联茴香胺氧化生成有色物质，颜色深浅与葡萄糖氧化酶活性成线性关系。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵/匀浆器/细胞超声破碎仪、冰和蒸馏水。
操作步骤：“具体操作步骤详见“产品资料"附件"
注意事项：
1、不同匀浆组织中GOD活力不一样，做正式试验之前请做1-2次预实验，若A2-A1>0.8，则说明组织活力太高，必须用提取液稀释成适当浓度匀浆上清液，使A2-A1<0.8，以提高检测灵敏度。实验过程中若出现A1> A2现象请将样本用提取液稀释成适当浓度。
2、最好两个人同时做此实验，一个人比色，一个人计时，以保证实验结果的准确性。
相关发表文献：

1. Yan Ma,Zhe Chi,Yanfeng Li,et al. Cloning, deletion, and overexpression of a glucose oxidase gene in Aureobasidium sp. P6 for Ca²⁺-gluconic acid overproduction. Annals of Microbiology. October 2018;(IF1.431)

2. Zhao S F, Jiang H, Chi Z, et al. Genome sequencing of Aureobasidium pullulans P25 and overexpression of a glucose oxidase gene for hyper-production of Ca²⁺-gluconic acid[J]. Antonie Van Leeuwenhoek, 2019, 112(5): 669-678.

参考文献：

1. Han K, Wu Z, Lee J, et al. Activity of glucose oxidase entrapped in mesoporous gels[J]. Biochemical engineering journal, 2005, 22(2): 161-166.

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