欢迎光临北京索莱宝科技有限公司网站!
销售咨询热线:
13720003930
您的位置: 网站首页 > 产品中心 > 生化检测试剂盒-微量法 > 微量法生化试剂盒 > BC0225抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性检测试剂盒
  • 抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性检测试剂盒
产品名称:

抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性检测试剂盒

产品品牌: 索莱宝 价格: 1300
厂商性质: 生产厂家 产品时间: 2019-12-05
抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性检测试剂盒
测定意义: AKP/ALP是一种含锌的糖蛋白酶,在碱性环境中可水解各种天然及人工合成的磷脂单酯化合物。AKP/ALP广泛分布于人体各脏器中,以肝脏为主。

产品概述

品牌SOLARBIO/索莱宝货号BC0225
规格100管/96样供货周期现货
主要用途抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性检测应用领域医疗卫生,化工,生物产业,石油

抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性检测试剂盒 

 

产品名称:  抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性检测试剂盒

产品英文名:  Micro Ascorbate Peroxidase (APX) Assay Kit

产品货号:BC0225           产地:北京市通州区马驹桥联东U谷8三楼

产品规格:100管/96样            产品商标:solarbio
保存与运输:4℃保存或-20℃保存;            参考价格:1300
库存状态:现货                          
关键字:  抗坏血酸过氧化物酶检测试剂盒|APX检测试剂盒|抗坏血酸氧化|试剂盒

简要介绍:
APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗坏血酸代谢的关键酶之一。APX具有多种同功酶,分别定位于叶绿体、胞质、线粒体、过氧化物和乙醛酸体,以及过氧化体和类囊体膜上。APX 催化H2O2 氧化AsA,是植物AsA的主要消耗者。APX 的活性直接影响到AsA 的含量,在胁迫和解胁迫条件下,APX 与AsA 具有一定的负相关性。
    APX催化H2O2氧化AsA,通过测定AsA 的氧化速率,可计算得APX 活力。



产品详细描述
产品内容
试剂一:液体60mL×2瓶,4保存。
试剂二:粉剂×1瓶,4保存。临用前加3 mL蒸馏水充分溶解。
试剂三:液体3mL×1瓶,4保存。
产品说明
APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗坏血酸代谢的关键酶之一。APX具有多种同功酶,分别定位于叶绿体、胞质、线粒体、过氧化物和乙醛酸体,以及过氧化体和类囊体膜上。APX 催化H2O2 氧化AsA,是植物AsA的主要消耗者。APX 的活性直接影响到AsA 的含量,在胁迫和解胁迫条件下,APX 与AsA 具有一定的负相关性。
APX催化H2O2氧化AsA,通过测定AsA 的氧化速率,可计算得APX 活力。
试验中所需的仪器和试剂
低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96UV板、移液枪、研钵、冰和蒸馏水。

操作步骤:
一、粗酶液提取 :   
 称取约0.1g样品,加1 mL试剂一,冰上充分研磨,13000g  4离心20min,取上清液。
二、测定操作表:
1. 分光光度计/酶标仪预热30 min以上,调节波长到265 nm,用蒸馏水调零。
2. 试剂一在25中预热30min以上。
3. 空白管:依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL蒸馏水、140μL预热的试剂一、20μL试剂二和20μL试剂三,迅速混匀后在290nm测定10s和130s光吸收A1A2A空白管=A1-A2
4. 测定管:依次在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL上清液、140μL预热的试剂一、20μL试剂二和20μL试剂三,迅速混匀后在290nm测定10s和130s光吸收A3A4A测定管=A3-A4
三、APX 活力计算:
a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下
1)按蛋白浓度计算
活性单位定义:每毫克蛋白每分钟氧化1μmol AsA 1U
APX(U/mg prot) = (A测定管-A空白管)÷(ε×d)×V反总×106÷(Cpr×V)÷T
=1.79×(A测定管-A空白管) ÷Cpr
2)按样本鲜重计算
活性单位定义:每克样品每分钟氧化1μmol AsA 1U
APX(U/g 鲜重) = (A测定管-A空白管)÷(ε×d)×V反总×106÷(V÷V样总×W)÷T
=1.79×(A测定管-A空白管) ÷W
    εAsA290nm处摩尔吸光系数为2.8×103 L/mol/cmd:比色皿光径(cm),1 cmV反总:反应体系总体积(L),200μL=2×10-4 L1061mol=1×106μmolCpr:上清液蛋白质浓度(mg/mL),需要另外测定,建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒;W :样品质量,gV样:加入反应体系中上清液体积(mL),20μL=0.02mLV样总:加入试剂一体积,1mLT:催化反应时间(min),2min
b.使用96孔板测定的计算公式如下
1)按蛋白浓度计算
活性单位定义:每毫克蛋白每分钟氧化1μmol AsA 1U
APX(U/mg prot) = (A测定管-A空白管)÷(ε×d)×V反总×106÷(Cpr×V)÷T
=3×(A测定管-A空白管) ÷Cpr
2)按样本鲜重计算
活性单位定义:每克样品每分钟氧化1μmol AsA 1U
APX(U/g 鲜重) = (A测定管-A空白管)÷(ε×d)×V反总×106÷(V÷V样总×W)÷T
=3×(A测定管-A空白管) ÷W
    εAsA290m处摩尔吸光系数为2.8×103 L/mol/cmd96孔板光径(cm),0.6 cmV反总:反应体系总体积(L),200μL=2×10-4 L1061mol=1×106μmolCpr:上清液蛋白质浓度(mg/mL),需要另外测定,建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒;W :样品质量,gV样:加入反应体系中上清液体积(mL),20μL=0.02mLV样总:加入试剂一体积1mLT:催化反应时间(min),2min。
 相关文献:

 《Physiological and transcriptomic analysis revealed the involvement of crucial factors in heat stress response of Rhododendron hainanense》 作者:Ying Zhao,Wengang Yu,Xiangyu Hu,Youhai Shi,Yu Liu,Yunfang Zhong,Peng Wang,Shuya Deng,Jun Niu,Xudong Yu 期刊:Gene 影响因子:2.638 PMID:29604462
《Effects of Calcium and Magnesium Fertilization on Antioxidant Activities during Cassava Postharvest Physiological Deterioration》 作者:Astride Stéphanie Mouafi Djabou, Yuling Qin, Boudjeko Thaddee, Priscila Gonzales Figueiredo, An Feifei, Luiz J. C. B. Carvalhod, Denis Ndoumou Omokolo, Kaimian Li, Nicolas Niemenak and Songbi Chen  期刊:Crop Science 影响因子:1.644 PMID:

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7