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  • 超氧化物歧化酶 (Superoxide Dismutase ,SOD )
产品名称:

超氧化物歧化酶 (Superoxide Dismutase ,SOD )

产品品牌: SOLARBIO/索莱宝 价格:
厂商性质: 生产厂家 产品时间: 2024-03-23
超氧化物歧化酶 (Superoxide Dismutase ,SOD )

产品概述

品牌SOLARBIO/索莱宝

超氧化物歧化酶 (Superoxide Dismutase ,SOD ) 试剂盒说明书
酶标法 100 管/96 样
产品简介 :
SOD(EC 1.15.1.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化超氧化物阴离子发生岐化作用,
生成 H2O2 和 O2。SOD 不仅是超氧化物阴离子清除酶,也是 H2O2 主要生成酶,在生物抗氧化系统中具有
重要作用。
通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-.),O2-.可还原氮蓝四唑生成蓝色甲臜,后者
在 560nm 处有吸收;SOD 可清除 O2-.,从而抑制了甲臜的形成;反应液蓝色越深,说明 SOD 活性愈低,
反之活性越高。
试验中所需的仪器和试剂:
酶标仪、台式离心机、可调式移液器、酶标板、研钵、冰和蒸馏水
产品内容 :
提取液:60mL×1 瓶,4℃保存。
试剂一:5 mL×1 瓶,4℃保存;
试剂二:粉剂×5 支,4℃保存,用时每支加 2mL 双蒸水,充分混匀,现配现用。
试剂三:液体 300ul×1 支,4℃保存;
试剂四:液体 4mL×1 瓶,4℃保存;
操洽步骤 :
一 、 样品 的前处理 :
(1) 细菌、细胞或组织样品的制备:
先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清,按照每 200 万细菌或细胞加入 400µL 提取液,超声波破
碎(功率 20%。超声 3 秒,间隔 10 秒。重复 30 次)。8000g 4℃离心 10 分钟,取上清,置冰上待测。
称取约 0.05g 组织,加入 0.5mL 提取液进行冰浴匀浆; 8000g 4℃离心 10 分钟,取上清,置冰上待测。
(2) 血清(浆)样品:直接检测
二 、 测定操作表 :
测定管  对照管
试剂一(µL)  45  45
试剂二(µL)  100  100
试剂三(µL)  2  2
样品(µL)  15 
试剂四(µL)  35  35
双蒸水(µL)  15
Solarbio
Beijing Solarbio Science & Technology Co., Ltd
Tel: 010- - 56371207
Fax: 010- - 56371281/82
Http://www.solarbio。。cn
充分混匀,室温静置 30min 后,560nm 处测定各管吸光值。
注意事项 :
1, 测定前将试剂一、二和四室温放置,使试剂的温度不低于室温后再测定。
2, 试剂三为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。
3, 对照管只需要做一管。
SOD  活 性 计算 :
1、抑制百分率的计算
抑制百分率=( A 对照管-A 测定管) ÷A 对照管 × 100%
尽量使样品的抑制百分率在 30-70%范围内。如果计算出来的抑制百分率小于 30% 或大于 70% ,则通
常需要调整加样量后重新测定。如果测定出来的抑制百分率偏高,则需适当稀释样品;如果测定出来的抑
制百分率偏低,则需重新准备浓度比较高的待测样品。
2、SOD 酶活性单位:在上述黄嘌呤氧化酶藕联反应体系中抑制百分率为 50% 时,反应体系中的 SOD
酶活力定义为一个酶活力单位。
3、SOD 酶活性计算:
(1)血清(浆)SOD 活性(U/ml)= 抑制百分率÷( 1-抑制百分率)
(2)组织、细菌或培养细胞 SOD 活力计算:
a,按样本蛋白浓度计算
SOD 活性(U/mg prot)= 抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷样本蛋白浓度(mg/mL)。
b,按样本鲜重计算
SOD 活性(U/g 鲜重)= 抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷样本鲜重(g/mL)。
c,按细菌或细胞个数计算
SOD 活力(U/10 4  cell)= 抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷细菌或细胞密度(10 4 /mL)

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